《工廠(chǎng)檢查調查表》填寫(xiě)指南

    工廠(chǎng)應按照《產(chǎn)品認證工廠(chǎng)質(zhì)量保證能力要求》建立、運行和保持文件化質(zhì)量體系，應填寫(xiě)文件發(fā)布時(shí)間和質(zhì)量體系運行時(shí)間，應在調查表后面附上如下資料：
    ① 組織機構圖；
    ② 質(zhì)量手冊目錄；
    ③ 程序文件目錄。
    6.2 由工廠(chǎng)完成的申證產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程：
    要求工廠(chǎng)提供生產(chǎn)申證產(chǎn)品的簡(jiǎn)單工藝流程圖，并標識出其關(guān)鍵工序和檢驗點(diǎn)。同時(shí)填寫(xiě)關(guān)鍵生產(chǎn)設備明細表（附表1），要求如實(shí)填寫(xiě)在生產(chǎn)申證產(chǎn)品過(guò)程所要用到的關(guān)鍵的、必備的設備。
    6.3 說(shuō)明由分承包方提供的關(guān)鍵零部件和原材料：
    主要填寫(xiě)與申證產(chǎn)品的安全性能和電磁兼容性能有關(guān)的所有零部件和原材料。如果零部件和原材料已通過(guò)CCC認證或其他同等的產(chǎn)品認證的（如CQC認證），請注明。
    關(guān)鍵零部件和原材料的識別可依據產(chǎn)品認證實(shí)施規則和型式試驗報告中的要求。
    6.4 具體說(shuō)明為了確保最終產(chǎn)品符合相應標準，企業(yè)在進(jìn)貨檢驗、過(guò)程檢驗和最終檢驗中具備哪些項目的檢驗能力：
    說(shuō)明企業(yè)在進(jìn)貨檢驗、過(guò)程檢驗和最終檢驗中具備哪些項目的檢驗能力。
如實(shí)填寫(xiě)主要檢測儀器、檢測設備明細表（附表2）。
    提供一份檢驗文件目錄清單。主要包括進(jìn)貨檢驗：涉及認證產(chǎn)品的每一關(guān)鍵元器件及材料的檢驗要求；過(guò)程檢驗（如果有）：關(guān)鍵過(guò)程或質(zhì)檢點(diǎn)的要求；最終檢驗：認證產(chǎn)品最終檢驗要求。上述文件化的要求只需列出文件名稱(chēng)和文件編號即可。
    7 說(shuō)明申證產(chǎn)品以獲得的其它認證機構頒發(fā)的認證證書(shū)和認證標志：
    列出申證產(chǎn)品在申請CCC或CQC認證前已經(jīng)獲得的其它認證機構頒發(fā)的認證證書(shū)和認證標志，如UL、CE、VDE等，主要是為了了解產(chǎn)品的獲證情況，間接反映產(chǎn)品的制造水平。
    8 工廠(chǎng)的質(zhì)量體系是否已通過(guò)質(zhì)量體系認證：
    如果工廠(chǎng)的質(zhì)量體系證書(shū)含蓋了申證產(chǎn)品，將質(zhì)量體系證書(shū)的復印件作為附件隨調查表一起申報。并說(shuō)明最近一次審核的日期和結論。主要是為了了解企業(yè)質(zhì)量管理的現狀。
    9 希望安排檢查的時(shí)間：
    主要是為了了解企業(yè)的作息時(shí)間，企業(yè)是否接受在休息日進(jìn)行檢查，以便檢查組合理地安排檢查日期。只需在可以、可商議、不可以后面劃“P”即可。
    10 是否同意認證機構的檢查員在正常生產(chǎn)時(shí)，經(jīng)與質(zhì)量負責人接洽后，可以進(jìn)入涉及認證產(chǎn)品生產(chǎn)及管理的所有場(chǎng)所:
    填寫(xiě)“可以”或“不可以”。主要是為了了解企業(yè)是否有專(zhuān)利技術(shù)或保密的信息不便公開(kāi)，以便檢查組在安排現場(chǎng)檢查時(shí)注意盡量回避這些區域。如果填寫(xiě)“不可以”，應說(shuō)明理由，并說(shuō)明工廠(chǎng)檢查時(shí)不可以進(jìn)入的場(chǎng)所是否涉及到認證產(chǎn)品安全質(zhì)量性能的加工。
    工廠(chǎng)代表簽章：
    填寫(xiě)完上述內容后，工廠(chǎng)代表應核對所填寫(xiě)的信息并對其準確性負責，并在此處簽字，加蓋工廠(chǎng)公章。

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